BH: 3,5 mil receberam vacina da dengue suspensa

Belo Horizonte suspende vacina do Butantan contra dengue após Ministério da Saúde registrar 42 reações adversas graves, incluindo duas mortes investigadas.

A Prefeitura de Belo Horizonte anunciou, na segunda-feira (8/6), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan, seguindo orientação do Ministério da Saúde. As doses restantes em estoque permanecerão armazenadas até que uma nova decisão seja tomada pela pasta federal. O imunizante vinha sendo aplicado exclusivamente em profissionais de saúde desde 20 de fevereiro.

Cerca de 3,5 mil pessoas receberam a vacina na capital mineira, sem registro de eventos adversos graves até o momento. A suspensão passa a valer a partir desta terça-feira (9/6). A interrupção preventiva do uso da vacina do Butantan foi determinada pelo Ministério da Saúde após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas severas, incluindo três ocorrências mais graves.

Entre elas, duas mortes ainda estão sendo investigadas pelas autoridades sanitárias para apurar uma possível relação com a aplicação do imunizante. A Secretaria Municipal de Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao surgimento de sintomas como dor de cabeça, fraqueza, dores no corpo e nas articulações, dor atrás dos olhos e náuseas. Em caso de sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos ou sonolência, a recomendação é procurar uma unidade de saúde para avaliação médica.

A prefeitura esclareceu ainda que a suspensão não afeta a vacinação de crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, que continuam recebendo normalmente a vacina Qdenga, do laboratório Takeda.

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A estratégia de vacinação teve início neste ano, com prioridade para profissionais da área da saúde. A suspensão permanecerá em vigor enquanto as autoridades sanitárias investigam a possível relação entre os eventos adversos graves e a aplicação do imunizante.